Tres causas:
• Trisomía 21: un error genético que se produce justo en el momento de reproducción celular, siendo el tipo más común de síndrome de Down.
• Translocación cromosómica: La anomalía no solo se tiene lugar en el par 21, también la pareja 14 se ve afectada por un error genético.
• Mosaicismo o trisomía en mosaico: Hay una combinación de tipos cromosómicos, de tres cromosomas y dos cromosomas.
A estas causas típicas se suman una serie de factores de riesgo que incrementan las probabilidades de que se produzcan esas anomalías cromosómicas. Entre estos factores de riesgo se destacan:
• Un embarazo a edad tardía.
• Tener ya un hijo con síndrome de Down.
• Ser los padres portadores de translocación genética para el síndrome de Down.
El síndrome de Down no es hereditario y solo un pequeño porcentaje de personas con síndrome de Down son portadores de translocación genética.
Síntomas
- Rasgos físicos característicos.
- Un grado de discapacidad mayor o menor
- Algunos problemas de salud asociados (obesidad, apnea del sueño, cardiopatías congénitas, trastornos del sistema inmune, problemas en la columna vertebral, problemas de audición y visión, enfermedades gastrointestinales, leucemia infantil y Alzheimer).
Tratamientos
Requieren atención desde el primer momento de vida del bebé para conseguir optimizar su calidad de vida. Los programas de estimulación y atención cognitiva son básicos para mejorar las habilidades intelectuales y físicas de las personas con síndrome de Down. Un tratamiento orientado a que sean lo más autónomos posible y puedan desarrollar sus capacidades.
